Pหลักการและค่าอ้างอิง
แถบทดสอบการทำงานของไตแบบ 3 ใน 1 ใช้วิธีการสิ้นสุดตามกำหนดเวลาเพื่อวัดความเข้มข้นของกรดยูริก (UA), ครีเอตินีน (CR) และยูเรีย (UR) ในเลือดครบส่วน ซีรั่ม หรือพลาสมา ระบบจะตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงที่ 620 นาโนเมตรในช่วงเวลาที่กำหนด การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงเป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของสารเมตาบอไลต์ในชิ้นงานทดสอบ
UA: ในปฏิกิริยานี้ กรดยูริกจะถูกออกซิไดซ์เป็นอัลลันโทอินและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์โดยยูริเคส
เปอร์ออกซิเดสเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ด้วย 4-อะมิโนแอนติไพรินและฟีนอล
ผลิตผลิตภัณฑ์ควิโนนีมีนที่มีสี การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงเป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของกรดยูริกในตัวอย่าง
CR: Creatinine ในตัวอย่างจะถูกไฮโดรไลซ์เป็น Creatine โดยการกระทำของ Creatininase ลำดับของขั้นตอนเอนไซม์ควบคู่สามขั้นตอนโดยใช้ครีเอติเนส ซาร์โคซีนออกซิเดส และเปอร์ออกซิเดสทำให้เกิดการควบคู่ออกซิเดชันของ 4-อะมิโนแอนติไพรินเพื่อสร้างสีย้อมสีน้ำเงิน
UR: ยูเรียในชิ้นงานทดสอบจะถูกไฮโดรไลซ์เป็น NH 3 และ CO 2 โดยการกระทำของยูรีเอส และชั้นตัวบ่งชี้ที่มีตัวบ่งชี้ซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ตรวจพบได้โดยก๊าซแอมโมเนีย
ค่าอ้างอิงแสดงอยู่ในแผนภูมิด้านล่าง:
การทดสอบที่พึงประสงค์
กรดยูริก (UA)
ผู้ชาย: {{0}}.202~0.416มิลลิโมล/ลิตร(3.40~6.99มก./เดซิลิตร)
ผู้หญิง:{{0}}.142~0.340มิลลิโมล/ลิตร(2.39~5.72มก./เดซิลิตร)
ครีเอตินีน (CR)
ผู้ชาย: {{0}}.070~0.115มิลลิโมล/ลิตร(0.79~1.30มก./เดซิลิตร)
ผู้หญิง:{{0}}.044~0.080มิลลิโมล/ลิตร(0.50~0.90มก./เดซิลิตร)
ยูเรีย (UR)
1.70-8.30มิลลิโมล/ลิตร(10.21-49.85มก./เดซิลิตร)
ช่วงอ้างอิงอาจแตกต่างกันระหว่างห้องปฏิบัติการ ห้องปฏิบัติการทุกแห่งควรจัดตั้งขึ้นเอง
ช่วงอ้างอิงตามความจำเป็น
ระดับ UA, CR, UR จะมีความผันผวนทางสรีรวิทยาอย่างมาก ขึ้นอยู่กับอาหารที่บริโภคหรือการออกกำลังกาย
