แถบทดสอบการทำงานของไต 3-in-1 ใช้การวัดความเข้มข้นของกรดยูริก (UA) ครีเอตินิน (CR) และยูเรีย (UR) ในเลือดทั้งหมด ซีรั่ม หรือพลาสมา โดยใช้วิธีการจับเวลาเพื่อวัดความเข้มข้นของกรดยูริก (UA) ซีรั่ม หรือพลาสมา ระบบจะตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของการดูดกลืนแสงที่ 620 นาโนเมตรในช่วงเวลาคงที่ การเปลี่ยนแปลงของการดูดกลืนแสงจะแปรผันโดยตรงกับความเข้มข้นของเมแทบอไลต์ในตัวอย่าง
UA: ในปฏิกิริยา กรดยูริกจะถูกออกซิไดซ์เป็นอัลลันโทอินและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์โดยยูริเคส
เปอร์ออกซิเดสเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับ 4-aminoantipyrine และฟีนอล
ผลิตผลิตภัณฑ์ควิโนไนมีนที่มีสี การเปลี่ยนแปลงของการดูดกลืนแสงจะแปรผันโดยตรงกับความเข้มข้นของกรดยูริกในตัวอย่าง
CR: ครีเอตินินในตัวอย่างจะถูกไฮโดรไลซ์เป็นครีเอตินโดยการทำงานของครีเอตินิเนส ลำดับของขั้นตอนเอนไซม์ที่จับคู่กันสามขั้นตอนโดยใช้ครีเอติเนส ซาร์โคซีนออกซิเดส และเปอร์ออกซิเดสทำให้การจับคู่ออกซิเดชันของ 4-aminoantipyrine ก่อตัวเป็นสีย้อมสีน้ำเงิน
UR: ยูเรียในตัวอย่างจะถูกไฮโดรไลซ์เป็น NH 3 และ CO 2 โดยการกระทำของยูเรียสและ
ชั้นตัวบ่งชี้ที่ประกอบด้วยตัวบ่งชี้ซึ่งสร้างการเปลี่ยนแปลงที่ตรวจจับได้โดยแอมโมเนียในรูปก๊าซ
ค่าอ้างอิงแสดงไว้ในตารางด้านล่างนี้:
การทดสอบที่น่าปรารถนา
กรดยูริก (UA)
ผู้ชาย: {{0}}.202~0.416mmol/L(3.40~6.99mg/dL)
ผู้หญิง:{{0}}.142~0.340mmol/L(2.39~5.72mg/dL)
ครีเอตินิน (CR)
ผู้ชาย: {{0}}.070~0.115mmol/L(0.79~1.30mg/dL)
ผู้หญิง:{{0}}.044~0.080mmol/L(0.50~0.90mg/dL)
ยูเรีย (UR)
1.70-8.30 มิลลิโมลต่อลิตร (10.21-49.85 มก.ต่อดล.)
ช่วงอ้างอิงอาจแตกต่างกันไปในแต่ละห้องปฏิบัติการ ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดขอบเขตของตนเอง
ช่วงอ้างอิงตามความจำเป็น
ระดับ UA, CR, UR จะมีความผันผวนทางสรีรวิทยาอย่างมาก ขึ้นอยู่กับอาหารที่บริโภคหรือการออกกำลังกาย
